Di van demên dawî de, FDA rêwerzên paşîn ên ji bo navnîşkirina dezgeh û hilberên kozmetîkî derxist, û portalek nû ya kozmetîkê bi navê 'Cosmetic Direct' da destpêkirin. Û, FDA daxwazên mecbûrî yên ji bo qeydkirina sazûmanên kozmetîkî û navnîşa hilberê ji 1ê Tîrmeha 2024-an pê ve daxuyand da ku karsazên birêkûpêk ji bo amadekirin û şandina agahdarî demek têr hebe.
1. Rêzikname
1) Nûjenkirina Qanûna Rêziknameya Cosmetics ya 2022, (MoCRA)
2) Qanûna Xurek, Derman û Kozmetîk a Federal (Qanûna FD&C)
3) Qanûna Pakêkirin û Nîşankirina Adil (FPLA)
2. Qada sepanê
Li gorî qanûnên Dewletên Yekbûyî, kozmetîk wekî tiştên ku li ser laşê mirovan têne sepandin, belav kirin, bi rijandin an wekî din têne bikar anîn da ku paqij bikin, xweşik bikin, balkêşiyê zêde bikin, an xuyangê biguherînin têne pênase kirin.
Bi taybetî, ew di nav xwe de rûnê çerm, bîhnxweş, lipstick, neynûk, kosmetîkên çav û rû, şampûya paqijkirinê, perm, boyaxa por û deodorant, û her weha her maddeyek ku wekî hêmanek kozmetîkî tê bikar anîn, digire. Sabûn ne girêdayî kozmetîkê ye.
3. Tesnîfkirin
Li gorî MoCRA, kozmetîkên Dewletên Yekbûyî FDA kosmetîk di kategoriyên jêrîn de dabeş dike:
-Berhemên pitikan: di nav de şampûya pitikan, toza lênihêrîna çerm, krema rû, rûn û şil tê de.
-Berhemên serşokê: di nav de xwêya serşokê, rûn, derman, karmendê kef, gêlê serşokê, hwd.
-Kosmetîkên çavan: wek pênûsa çavan, çavan, siya çavan, şuştina çavan, paqijkerê çavan, reşkirina çavan û hwd.
Pêdivî ye ku kozmetîkên xwedan bandorên taybetî, wekî dij qermiçî, spîbûn, windakirina giran, hwd., di heman demê de wekî dermanên OTC bêne tomar kirin. Divê were zanîn ku ev rêzikên nû ji bo kozmetîkên ku ji bo bazara Dewletên Yekbûyî têne hinardekirin derbas dibin.
qeydkirina FDA
MoCRA ne tenê daxwazên nû yên jêrîn lê zêde kiriye, di nav de damezrandina pergala berpirsiyarê kozmetîkê, raporkirina mecbûrî ya reaksiyonên neyînî yên cidî, lihevhatina bi Pratîka Hilberîna Baş (GMP), qeydkirina kargehê û tomarkirina navnîşa hilberê, peydakirina sertîfîkayên ewlehiyê yên têr, lê di heman demê de pêdivî bû ku etîket bi agahdariya kesê berpirsiyar, alerjenên bingehîn, karanîna pîşeyî ya daxuyaniyên hilberê, pêşkeftin û berdana rêbazên tespîtkirina asbestê di kozmetîkên ku toza talcumê de hene, û nirxandina xetera ewlehiyê û ceribandina qonaxa derketina heywanan a PFAS di kozmetîkê de were nîşankirin. .
Berî pêkanîna MOCRA, çêker / pakkerên kozmetîkê dikarin bi navgîniya Bernameya Tomarkirina Dildarî ya Kozmetîk a FDA ya Dewletên Yekbûyî (VCRP) saziyên xwe yên kargehê bi FDA re tomar bikin, û FDA ji bo vê yekê hewcedariyên mecbûrî nîne.
Lê bi bicihanîna MOCRA û nêzîkbûna muhleta mecbûrî re, divê hemî pargîdaniyên ku li Dewletên Yekbûyî kosmetîk difroşin, sazgehên hilberîna xwe li FDA tomar bikin û her du salan carekê agahdariya qeydkirina xwe nûve bikin, tevî nav, agahdariya têkiliyê, hwd. Tesîsên ku li derveyî Dewletên Yekbûyî ne. Her weha ji dewletan tê xwestin ku agahdarî û hûrguliyên pêwendiyê yên ajanên li hundurê Dewletên Yekbûyî bidin. Di heman demê de hin agahdariya pêvek jî hene ku divê bêne dagirtin, wek agahdariya pargîdaniya dêûbav, celebê pargîdaniyê, wêneyên pakkirinê, lînkên malpera hilberê, ka ew kozmetîkek profesyonel e, koda Dun&Bradstreet ya kesê berpirsiyar, hwd. Dagirtin ne mecbûrî ye. in. Tesîsên kozmetîkî yên heyî piştî ku rêziknameyên nû hatine derxistin divê di nav salek de li FDA qeyd bikin, û heyama tomarkirinê ji bo tesîsên kozmetîkî yên nû di nav 60 rojan de ye ji tevlêbûna di hilberandin û hilberîna kozmetîkê de.
BTF Testing Lab, pargîdaniya me laboratîfên lihevhatina elektromagnetîk, laboratûara rêziknameyên ewlehiyê, Laboratûwara frekansa radyoya bêtêl, Laboratoriya pîlê, Laboratoriya kîmyewî, Laboratory SAR, Laboratory HAC, hwd. VCCI, hwd. Pargîdaniya me tîmek endezyariya teknîkî ya bi ezmûn û profesyonel heye, ku dikare alîkariya pargîdaniyan bike ku pirsgirêkê çareser bikin. Ger hewcedariyên we yên ceribandin û pejirandinê yên têkildar hebin, hûn dikarin rasterast bi xebatkarên me yên Testkirinê re têkilî daynin da ku lêçûnên hûrgulî û agahdariya çerxê bistînin!
Rapora ceribandina FDA
Dema şandinê: Tebax-21-2024
