Qeydkirina FDA-yê ji bo kozmetîkê qeydkirina pargîdaniyên ku li Dewletên Yekbûyî li gorî hewcedariyên Rêveberiya Xurek û Dermanê Federal (FDA) kosmetîk difroşin vedibêje da ku ewlehiya hilber û pêbaweriyê peyda bike. Qeydkirina kozmetîkê ya FDA-yê armanc dike ku tenduristî û ewlehiya xerîdar biparêze, ji ber vê yekê, ji bo pargîdaniyên ku dixwazin kozmetîkê li sûka Dewletên Yekbûyî bifroşin pir girîng e ku fêm bikin ka meriv çawa kosmetîk bi FDA re tomar dike û tiştên ku divê bala xwe bidin wan.
FDA saziya birêkûpêk a asta herî bilind e ku li Dewletên Yekbûyî berpirsiyar e ku ewlekarî, bandor, û kalîteya kozmetîkê dike. Qada birêkûpêk a wê di nav formula, malzemeyên, nîşankirin, pêvajoya hilberînê û reklama kozmetîkê de lê ne sînorkirî ye. Armanca kosmetîk FDA parastina tenduristî û mafên gel e, dabînkirina ku kosmetîkên ku li sûkê têne firotin bi rêzikname û standardên têkildar re tevdigerin.
Pêdiviyên ji bo serîlêdana qeydkirina FDA û pejirandina kozmetîkê van aliyên jêrîn hene:
1. Daxuyaniya malzemeyê: Serlêdana ji bo qeydkirina FDA û sertîfîkaya kosmetîkan pêdivî bi radestkirina danezana malzemeya hilberê heye, di nav de hemî malzemeyên çalak, boyax, bîhnxweş û hwd. Divê ev malzemeyên qanûnî bin û ne zirarê bidin laşê mirovan.
2. Daxuyaniya Ewlekariyê: Serlêdana ji bo qeydkirina FDA û pejirandina kosmetîk hewce dike ku ji bo hilberê daxuyaniyek ewlehiyê were şandin, ku îspat dike ku hilber di şert û mercên karanîna normal de ewle ye. Pêdivî ye ku ev gotin li ser ceribandin û daneyên zanistî be.
3. Daxuyaniya labelê: Serîlêdana qeydkirina FDA û pejirandina kozmetîkê hewce dike ku ji bo hilberê daxuyaniyek labelê were şandin, di nav de navê hilberê, agahdariya çêker, rêwerzên karanîna, hwd. Pêdivî ye ku label zelal, kurt û ne xapandin be. serfkaran.
4. Lihevhatina pêvajoya hilberînê: Serlêdana ji bo qeydkirina FDA û pejirandina kosmetîkan delîl hewce dike ku pêvajoya hilberîna hilberê bi rêzikên FDA re, di nav de alavên hilberînê, şert û mercên paqijiyê, kontrolkirina kalîteyê, û aliyên din de, tevdigere.
5. Radestkirina serîlêdanê: Serîlêdana qeydkirin û pejirandina FDA ya ji bo kozmetîkê pêdivî ye ku bi pergala serîlêdana serhêl a FDA ve were şandin, û heqê serîlêdanê li gorî celeb û tevliheviya hilberê diguhere.
qeydkirina FDA
Pêvajoya qeydkirina FDA ya kozmetîkî
1. Rêgez û pîvanên têkildar fam bikin
Berî ku kosmetîk bi FDA re tomar bikin, pêdivî ye ku pargîdan ji rêziknameyên têkildar û standardên FDA yên ji bo kozmetîkê fam bikin, di nav de rêzikên nîşankirina kozmetîkê, rêzikên nîşankirina malzemeyan, hwd. da ku lihevhatina hilberê û ewlehiyê bicîh bikin.
2. Belgeyên qeydkirinê amade bikin
Tomarkirina FDA ya kozmetîkî ji bo şêwirdarîya bi Testing Beston re pêdivî ye ku rêzek materyalên tomarkirinê, tevî agahdariya bingehîn a pargîdanî, agahdariya hilberê, navnîşa malzemeyan, rêwerzên karanîna, hwd. Pêdivî ye ku pargîdanî van materyalan ji berê de amade bikin û rastî û temamiya wan piştrast bikin.
3. Serîlêdana qeydkirinê bişînin
Pargîdan dikarin bi navgîniya databasa elektronîkî ya FDA an serîlêdanên kaxezê bi FDA re kozmetîkê tomar bikin. Dema şandina serîlêdanê, pêdivî ye ku xercên qeydkirinê yên têkildar werin dayîn.
4. Çavdêrî û Pejirandin
FDA dê malzemeyên qeydkirinê yên radestkirî binirxîne, di nav de naskirina navnîşa malzemeyên hilberê û rêwerzên ji bo karanîna, vekolîna etîketên hilberê û rêwerzên xebitandinê, hwd. Heke vekolîn were pejirandin, FDA dê sertîfîkaya tomarkirinê bide û qeydkirina serketî ya hilber bi FDA re. Ger vekolîn bi ser nekeve, pêdivî ye ku guheztin û çêtirkirin li gorî nerînên FDA bêne çêkirin, û pêdivî ye ku serîlêdan ji nû ve were şandin.
BTF Testing Lab, pargîdaniya me laboratîfên lihevhatina elektromagnetîk, laboratûara rêziknameyên ewlehiyê, Laboratûwara frekansa radyoya bêtêl, Laboratoriya pîlê, Laboratoriya kîmyewî, Laboratory SAR, Laboratory HAC, hwd. VCCI, hwd. Pargîdaniya me tîmek endezyariya teknîkî ya bi ezmûn û profesyonel heye, ku dikare alîkariya pargîdaniyan bike ku pirsgirêkê çareser bikin. Ger hewcedariyên we yên ceribandin û pejirandinê yên têkildar hebin, hûn dikarin rasterast bi xebatkarên me yên Testkirinê re têkilî daynin da ku lêçûnên hûrgulî û agahdariya çerxê bistînin!
Rapora ceribandina FDA
Dema şandinê: Tebax-28-2024
